CDMO服务
GMP级生产制备平台，先进治疗药品走向世界和商业化的桥梁
宜明生物获沙利文《2026年全球干细胞行业发展蓝皮书》收录
发布时间：2026.09.18
文末附《2026年全球干细胞行业发展蓝皮书》（中/英文版）下载链接
2026年，全球ATMP产业正从技术验证走向规模化交付。近日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）于2026年7月发布《2026年全球干细胞行业发展蓝皮书》，并于9月推出英文版（2026 Global Stem Cell Industry Development Blue Book）（扫码获取完整报告）。宜明生物作为干细胞CRDMO企业案例被收录——这是对其一体化技术平台与中美双地GMP产能体系的系统性背书。
沙利文在蓝皮书摘要中指出："iPSC重编程、基因编辑、标准化细胞生产、类器官建模等新技术不断落地突破，干细胞行业正迎来从基础科研探索向标准化临床转化、产业化落地跨越的关键发展期。"在这一背景下，报告对宜明生物的干细胞业务进行了独立案例呈现。
以RNA-LNP重编程为起点的iPSC一站式CRDMO服务
在该报告中，沙利文将宜明生物"核心优势"概括为——依托原创RNA-LNP iPSCs重编程技术、国际化专业团队、完备专利布局与全球GMP产能，提供覆盖iPSCs建系至商业化生产的全链条干细胞CRDMO一站式服务。
图一｜宜明生物·Ubri-iPSC®重编程与分化一站式CRDMO服务平台优势
技术再升级：从RNA-LNP到circRNA-LNP
值得关注的是，宜明生物的这项重编程技术现已升级为circRNA-LNP体系——借助环状RNA更高的稳定性与更持久的蛋白表达，进一步提升了重编程的效率与安全性。这也意味着，前文基因治疗章中提到的CircRNA/LNP递送平台，已与干细胞重编程工艺打通，形成同一技术底座在两大领域的复用。
更多技术进展，敬请持续关注宜明生物。
相关新闻
