慢病毒载体（Lentivirus，LV）是细胞与基因治疗中应用最为广泛的载体之一，其产能和成本控制是慢病毒载体制造面临的主要挑战。宜明生物Ubri-leader^TM GMP慢病毒生产平台整合了高效的质粒生产平台、专有的无血清悬浮细胞培养平台以及慢病毒制备平台，可实现小-中-大规模生产、具备成本效益、可提供覆盖全生产流程的解决方案。 

依托全球的前瞻技术研发中心，宜明生物在慢病毒载体药物开发领域建立了强大的技术储备池，始终与全球前沿市场的技术保持同步。丰富生产和工艺开发经验，符合NMPA, FDA和EMA等相关法规要求的cGMP厂房设计，已成功帮助客户完成18项IND项目获批进入临床，并成功交付多个批次病毒载体临床批生产订单。

宜明生物的GMP慢病毒生产在C+A洁净车间进行。包括上游的细胞培养、质粒转染以及澄清等，下游的纯化、无菌灌装和储存。

宜明生物组建了高效的项目管理团队，完善的项目沟通机制和全方面的IP保护，确保每一个CDMO项目的高质量实施交付。

宜明生物建立了成熟的病毒载体工艺平台，丰富的项目经验确保可以实现快速的开发生产流程，为客户提供完整的临床级IND项目服务，包括细胞库建库、工艺开发、方法学开发、稳定性研究，中试批生产等，亦可以根据项目需求提供定制服务。另外，为满足IND申报的要求，还可提供临床级慢病毒批生产记录、批检验记录以及相关验证资料等。