2026年10月20–22日，由国际干细胞研究学会（ISSCR）主办、京都大学CiRA中心与日本再生医学学会联合承办的“20 Years of iPSC Discovery: A Celebration and Vision for the Future”国际研讨会在日本京都举行。宜明生物作为iPSC重编程技术的新生力量受邀参会，展示了专有的circRNA-LNP iPSC重编程新技术。

大会由iPSC技术开创者山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授担任主席，全球干细胞领域最具代表性的科学家、临床专家与产业人士齐聚一堂，复盘iPSC过去20年的科学跃迁，也把议程重点放在同一个问题上——下一代iPSC，如何真正走通“安全、标准、可放大”的临床转化之路。

2006年，山中伸弥提出了一项彻底改变现代生物医学研究的技术：通过四个转录因子（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc），可将成熟体细胞重编程为具有多能性的干细胞——iPSCs。这一发现为山中伸弥赢得了2012年诺贝尔生理学或医学奖。

二十载倏忽而过，当年京都那场始料未及的观察，已重塑了全球干细胞生物学与再生医学的格局。我们对细胞重编程与多能性的分子机制获得了更深刻的认识，这项技术也持续演进，变得愈发安全、高效且用途广泛。如今，iPSCs已成为众多应用的基石，覆盖疾病建模、药物发现、再生疗法乃至rejuvenation机制研究等领域。

宜明生物此次受邀参会，并在海报区展出最新成果：《The Best-in-Class PBMC iPSC Reprogramming Kit via circRNA-LNP》。

这套"非病毒、无整合"的重编程方案，延续的仍是 Yamanaka确立的重编程逻辑——用明确的因子组合把体细胞拉回多能状态；被重新设计的，是"因子怎么递送进去"这一环节：宜明生物自研的circRNA/LNP递送系统：以环状 RNA 承载重编程因子、用脂质纳米颗粒完成胞内递送，全程不依赖病毒、不整合进宿主基因组，同时借助circRNA更长的表达窗口匹配PBMC重编程所需周期。

用一个表格总结海报披露的数据以及细节：

宜明生物Ubri-iPSC^®平台构建了从上游重编程、中游建库到下游应用的非病毒全链条体系，安全、可追溯、可放大。

这套全链条非病毒重编程与建库体系，在研讨会上引发诸多专家驻足。从circRNA环化效率到临床级iPSC代次控制，从单克隆MCB质检标准到中美双报时间窗口，这张海报促成了多场深度的技术探讨。

20年前，iPSC让“成熟细胞可逆”从假说变成现实。

20年后，行业要回答的是另一道题：怎么让每一株iPSC都安全、可追溯、可放大。

宜明生物在京都展示的circRNA-LNP重编程方案，正是对这道工程命题的回应。如果你也在做iPSC建系、疾病模型、细胞药物开发，欢迎扫下面二维码，填写您的需求（填写“海报”或者“技术手册”），索取本次研讨会海报高清版与试剂盒技术手册；也欢迎带着您的细胞类型来找我们聊一套定制化的非病毒重编程方案。

让重编程回归洁净，助力iPSC走向临床。