战首季、启新局、建新功。2026年第一季度,宜明生物以全线高燃的态势书写产业奋进篇章,又于第二季度首日再传喜讯——斩获在上海举办的CGT Asia 2026第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会“年度最佳CDMO”大奖。这是宜明生物第三次荣膺这项行业重磅荣誉。三度加冕的背后,是行业对宜明生物作为链接“创新与市场”、贯穿“中国与世界”的桥梁的高度认可。


作为亚洲CGT领域规模最大、影响力最广的行业盛会,CGT Asia峰会是全球前沿技术、产业政策与商业合作的核心交汇平台。“年度最佳CDMO”奖项聚焦技术创新、工艺开发、合规生产与商业化赋能等全产业链关键环节,评选标准严苛。宜明生物能在激烈竞争中三度折桂,不仅印证了其在CGT领域的技术积淀与服务实力,更彰显了其引领产业全球化发展的标杆地位。
自成立以来,宜明生物始终坚守“让生命更健康,让世界更美好”的使命,深耕先进治疗药品(ATMP)全链条技术创新与产业落地。公司构建了“中美协同、多国联动”的全球化产能网络;打造覆盖质粒、病毒载体、细胞治疗、RNA药物的全链条CRDMO技术平台。
依托完善的全球化生产服务体系,宜明生物已成功助力全球客户完成数十项IND申报,多个项目稳步推进至临床中后期,为创新药搭建起从科研到临床、从中国走向世界的全球化快车道。
三度加冕,既是荣誉,更是责任。未来,宜明生物将继续坚守“双向赋能、合作共赢”理念,持续深耕技术创新、优化全球产能布局、升级合规服务体系。以更高效的交付能力、更严苛的质量标准、更前沿的技术解决方案,携手全球合作伙伴,在“出海”与“入海”的双向航道上稳步前行,加速推动ATMP产业化,让更多前沿科技成果早日惠及全球患者。
宜明(北京)生物医药股份有限公司(简称“宜明生物”)成立于2015 年,是一家致力于先进治疗药品(ATMP) 的技术开发和应用,提供一站式CRDMO整体解决方案的全球化企业。宜明生物在美国马里兰,中国北京、苏州、济南和广州建立GMP 生产基地,总面积超30,000平米,配备50+条生产线,涵盖质粒、病毒载体、细胞治疗药物及RNA药物临床及商业化生产,并在温哥华、南京设立了专注于前瞻性技术开发应用的全球研发中心。已承接/交付临床级产品(IIT/IND/I-II期)百余批次,帮助客户完成数十项创新药物IND获批临床。宜明生物依托国际化的专家团队及全球化布局的研发与生产基地,打造符合国际标准的CRDMO平台,为全球ATMP企业提供从早期研发、工艺开发、临床研究(IIT/IND/I-III期)到商业化生产的一站式解决方案。

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