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ASGCT圆满落幕|宜明生物全球布局与技术创新双轮驱动,赋能健康生活
发布时间:2025.05.21

环状RNA质控研究成焦点

会议期间,宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士做了题为“Evaluation of Analysis Methods for Circular RNA Purity and Integrity: SEC-HPLC, CE, and RP-HPLC”的研究报告:宜明团队通过系统验证,全面评估了多种分析技术在环状RNA检测中的适用性,为这一颇具潜力的新兴技术提供了关键的质量控制方案。该报告因其创新性和实用价值,获得与会专家的高度评价,多位国际学者在会后主动寻求深入合作机会。 

 

此外孙博士还向全球合作伙伴展示了宜明生物可覆盖药物开发全生命周期的全球CDMO服务体系,从早期研发到商业化生产的各个关键阶段,宜明生物均可提供灵活、高效、合规的解决方案,加速创新疗法从实验室到临床的转化。孙博士的精彩演讲获同行高度认可,多位合作伙伴到访交流,为未来国际合作奠定了坚实基础。

以创新驱动行业发展

此次ASGCT之旅,宜明生物再次向全球市场证明了其技术实力和服务水平,让世界见证了“中国制造”在生物医药领域的快速崛起。同时,也为宜明带来丰富的行业洞察和合作机遇。未来我们将持续加大研发投入,优化服务平台,为全球合作伙伴提供更优质、更高效的解决方案,共同推动细胞与基因治疗领域的创新发展,助力更多创新疗法早日惠及全球患者。

关于宜明生物
宜明(北京)生物医药有限公司(简称“宜明生物”)成立于2015年,是一家致力于先进治疗药品(ATMPs) 的技术开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化企业。宜明生物立足中国,布局全球市场,在美国马里兰、中国苏州、济南、广州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生产基地,全球范围内共拥有近五十条GMP生产线,并在温哥华、南京设立了CMC全球研发中心,可提供GMP质粒、病毒载体、细胞治疗药物、RNA药物等一站式CDMO服务。此外,宜明生物在中美两地的拥有专业的注册申报团队,可一站式助力客户完成中美双报项目,目前已有数十例注册申报成功案例,并且多个项目进入三期临床。宜明生物健全的全球研发生产服务网络、经验丰富的专业团队竭诚为全球ATMPs企业提供从早期研发到商业化生产的全流程工艺开发与生产制备等服务。

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