近日，“从发现，到实现—2025北京生命科学创新大会”在京隆重召开，大会汇聚近400名全球顶尖科学家、企业领袖及投资者，深入探讨多项前沿医药领域议题，加速科技成果临床转化，助力北京国际科创中心建设。大会期间，由昌发展集团、宜明生物与思拓凡（Cytiva）三方联合共建的“先进治疗药品转化与制造加速中心”（以下简称“中心”）正式宣布启动。中心的建立是响应北京市加快建设国际科技创新中心、发展新质生产力的重要举措，也将成为昌平区打造未来产业高地、构建生物医药生态的关键引擎。

中心聚焦细胞与基因治疗等先进治疗药物领域，整合全球前沿技术、人才与产业链资源，通过构建“四大功能平台”——生物工艺人才实训中心、产学研转化概念验证中心、生物制药产业加速中心和国际前沿技术转化与孵化中心，旨在打造国际前沿的一站式先进治疗药品（ATMP）转化与制造平台，赋能北京科研院所成果转化以及生物工艺人才培养，推动北京医药健康产业高质量发展，强化中国在全球生物医药领域的创新竞争力。

北京市科委、中关村管委会党组成员、副主任龚维幂，丹纳赫集团全球总裁兼首席执行官毕睿宁，北京市未来科学城管委会副主任、昌平区副区长赵仕伟，丹纳赫集团全球副总裁、中国区集团总裁彭阳，昌发展集团总经理王颖，宜明生物董事长兼CTO孙秀莲，思拓凡中国区总裁李蕾，丹纳赫中国对外事务副总裁韦春艳共同见证启动仪式。

中心计划于2026年正式投入运营。届时，昌发展集团、思拓凡与宜明生物将强强联手，充分发挥各自在生物医药健康领域的经验和资源，共同构建“技术-资源-资本”深度融合的创新生态。宜明生物作为项目的核心主导方与运营单位，凭借其在先进治疗药品（ATMP）领域十余年的深厚积累以及卓越的全球资源整合能力，全面负责中心的建设与运营管理，全力推动先进治疗药品从实验室研究到临床应用的高效转化，加速创新疗法惠及全球患者。

宜明生物董事长兼 CTO 孙秀莲博士表示：“非常荣幸代表宜明生物在此启动这一重磅平台。中心旨在打通“从发现到实现”的最后壁垒，加速推动先进治疗药品惠及病患。作为运营方，宜明生物将倾力贡献我们在ATMP领域的技术与产业化经验，担当全球创新与商业化的桥梁，助力北京乃至中国抢占生物医药制高点，为全球健康贡献中国力量。”

作为一家国际化生物医药企业，宜明生物已建立了扎实的运营管理体系，并具备了卓越的行业技术实力，在全球布局了2大研发中心与5大生产基地，实现了从研发到生产的全链条协同，成为ATMP领域广受信赖的合作伙伴。

迄今为止，依托中美两地技术团队、注册申报团队以及全球化布局与视野，公司已累计助力客户成功完成数十项细胞与基因治疗领域的中、美IND申报或中美IND双报，其中多个项目已进入临床三期，有效地助力创新药物实现全球同步开发与商业化布局，充分体现了从概念验证到产业化落地的全流程项目管理和孵化能力。特别值得一提的是，某AAV创新药项目仅用9个月即成功获 FDA IND 批准，极大地缩短了突破性新药进入临床的周期，创下行业新纪录，彰显了令人瞩目的“宜明速度”。

宜明生物的全球化布局

关于宜明生物

宜明（北京）生物医药有限公司（简称“宜明生物”）成立于 2015 年，是一家致力于先进治疗药品（ATMP) 的技术开发和应用，提供一站式 CRDMO 整体解决方案的全球化企业。宜明生物在美国马里兰，中国北京、苏州、济南和广州建立GMP 生产基地，总面积超30,000平米，配备50+条生产线，涵盖质粒、病毒载体、细胞治疗药物及 RNA 药物临床及商业化生产，并在温哥华、南京设立了专注于前瞻性技术开发应用的全球研发中心。已承接/交付临床级产品（IIT/IND/I-II期）百余批次，帮助客户完成数十项创新药物IND获批临床。宜明生物依托国际化的专家团队及全球化布局的研发与生产基地，打造符合国际标准的CRDMO平台，为全球ATMP企业提供从早期研发、工艺开发、临床研究（IIT/IND/I-III期）到商业化生产的一站式解决方案。