宜明生物自主研发的慢病毒IU检测试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。

qPCR 荧光标记的特异性探针或荧光染料掺入 DNA 分子，通过连续监测反应体系中荧光数值的变化，可即时反映特异性扩增产物量的变化。在反应过程中所释放的荧光强度达到预设的阈值时，体系的 PCR 循环数 (Ct值)与该体系所含的起始 DNA 模板量的对数值呈线性关系。通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析，根据相应公式计算慢病毒滴度。

-80℃及以下保存，干冰运输

注意事项

1、qPCR 实验过程应分区操作。 

2、定量参考品稀释时，每个步骤均需更换一次性无酶带滤芯吸头。