宜明生物团队将在展台#2149向全球合作伙伴展示可覆盖药物开发全生命周期的CDMO服务，包括：  

无论客户处于早期研发还是商业化生产阶段，宜明生物均可提供灵活、高效、合规的解决方案，加速创新疗法从实验室到临床的转化。 

宜明生物还将分别以口头报告和海报的形式，分享在基因编辑、病毒载体检测、mRNA-LNP分析等领域的最新进展。

这些研究成果展现了宜明生物在细胞与基因治疗领域的持续突破。对前沿研发的深耕不仅加速了科学转化进程，更巩固了其作为全球开发者首选CDMO合作伙伴的承诺：以可靠的技术平台与合规化生产体系，赋能疗法从概念到商业化的高效落地。

我们期待在 ASGCT 2025与全球行业伙伴深入交流，共同推动细胞与基因治疗的发展。无论是早期研发探索还是商业化生产挑战，我们的一站式CDMO平台都能为客户提供可靠支持，加速创新疗法的上市进程。

欢迎莅临宜明生物#2145展位，或通过 info@ubrigene.com提前预约会议，探讨未来无限合作可能。

关于宜明生物

宜明（北京）生物医药有限公司（简称“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先进治疗药品（ATMPs) 的技术开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化企业。宜明生物立足中国，布局全球市场，在美国马里兰、中国苏州、济南、广州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生产基地，全球范围内共拥有近五十条GMP生产线，并在温哥华、南京设立了CMC全球研发中心，可提供GMP质粒、病毒载体、细胞治疗药物、RNA药物等一站式CDMO服务。此外，宜明生物在中美两地的拥有专业的注册申报团队，可一站式助力客户完成中美双报项目，目前已有数十例注册申报成功案例，并且多个项目进入三期临床。宜明生物健全的全球研发生产服务网络、经验丰富的专业团队竭诚为全球ATMPs企业提供从早期研发到商业化生产的全流程工艺开发与生产制备等服务。